Was ist ein Toxizitätstest mit wiederholter Verabreichung?

Toxizitätsprüfungen bei wiederholter Verabreichung sind wichtige In-vivo-Toxizitätsstudien, die durchgeführt werden, um die toxischen Wirkungen zu bewerten, die sich aus der wiederholten Verabreichung eines Stoffes über einen bestimmten Zeitraum ergeben können. Diese Studien spielen eine entscheidende Rolle bei der Sicherheitsbewertung von Arzneimitteln, Biozidprodukten, chemischen Substanzen, Pestiziden, Medizinprodukten und Industrieprodukten.

Bei NanoTox bieten wir international anerkannte In-vivo-Toxizitätstests mit einer Infrastruktur an, die den GLP-Standards (Good Laboratory Practice) entspricht.

Zweck des Toxizitätstests bei wiederholter Verabreichung

Untersuchungen zur Toxizität bei wiederholter Verabreichung zielen darauf ab, die Auswirkungen zu bestimmen, die die geprüfte Substanz aufgrund wiederholter Expositionen über einen bestimmten Zeitraum auf einen Organismus haben kann. Durch diese Studien können Zielorgantoxizität, systemische Wirkungen und sichere Dosisbereiche bewertet werden.

Die gewonnenen Daten spielen eine wichtige Rolle bei:

  • Produktsicherheitsbewertungen,
  • Risikoanalysen,
  • regulatorische Genehmigungsverfahren,
  • Chemische Einstufungsstudien,
  • Und regulatorische Compliance.

Studien in Übereinstimmung mit OECD-Richtlinien

Bei NanoTox durchgeführte Toxizitätstests mit wiederholter Verabreichung werden nach international anerkannten OECD-Prüfrichtlinien durchgeführt. Die verwendeten Hauptmethoden umfassen:

  • OECD 407 — 28-Tage-Studie zur oralen Toxizität bei Nagetieren mit wiederholter Verabreichung
  • OECD 408 — 90-Tage-Studie zur oralen Toxizität bei wiederholter Verabreichung bei Nagetieren
  • OECD 409 – 90-Tage-Studie zur oralen Toxizität bei wiederholter Verabreichung bei Nicht-Nagetieren

Nach diesen Leitlinien durchgeführte Studien gewährleisten die Erstellung zuverlässiger toxikologischer Daten, die von internationalen Behörden akzeptiert werden.

GLP-konforme In-vivo-Testdienste

Studien, die nach GLP-Prinzipien durchgeführt werden, gewährleisten Qualität und Rückverfolgbarkeit während der Planungs-, Implementierungs-, Überwachungs-, Aufzeichnungs-, Berichts- und Archivierungsprozesse.

Als NanoTox:

  • Mit unserer modernen Laborinfrastruktur,
  • Unser erfahrenes Expertenteam,
  • Unsere Arbeitsprozesse entsprechen internationalen Standards,
  • Und mit unserem wissenschafts- und qualitätsorientierten Ansatz liefern wir zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse.

In Toxizitätsstudien mit wiederholter Verabreichung bewertete Parameter

Verschiedene klinische, biochemische und pathologische Parameter werden während des gesamten Testzeitraums detailliert ausgewertet. Dazu gehören:

  • klinische Beobachtungen,
  • Veränderungen des Körpergewichts,
  • Futter- und Wasserverbrauch,
  • Hämatologische Analysen,
  • Klinische Biochemieparameter,
  • Organgewichte,
  • Histopathologische Untersuchungen.

Durch diese umfassenden Bewertungen werden die potenziellen toxischen Wirkungen analysiert, die das getestete Produkt nach einer Langzeitexposition verursachen kann.

Zuverlässige Toxizitätsstudien mit NanoTox

NanoTox führt Toxizitätsstudien mit wiederholter Verabreichung gemäß internationalen Qualitätsstandards im Rahmen seiner GLP-konformen In-vivo-Testdienste durch. Wir bieten professionelle Lösungen, um die für Produktsicherheit und regulatorische Prozesse erforderlichen wissenschaftlichen Daten zuverlässig zu erhalten.

Für detaillierte Informationen über Toxizitätstests mit wiederholter Verabreichung und unsere anderen toxikologischen Dienstleistungen wenden Sie sich bitte an NanoTox.

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