Dr. Shivadasan Anoop
COO & Test İşletme Yönetimi
- E-posta e-posta
- Web Sitesi
-
AdresEdirne, Türkiye
16 yıldan fazla tecrübe
Uzmanlıkm öğretim, cerrahi, toksikoloji, üreme, immünoloji, rejeneratif tıp, patoloji ve fizyoloji dahil olmak üzere çeşitli bilimsel disiplinler kapsar. Veteriner staj ve profesyonel kariyerim boyunca, veterinerlik, çalışma müdürü, yönetici, araştırma asistanı ve bölüm başı gibi pozisyonları tuttum ve cerrahi prosedürler, örnek koleksiyon, ilaç yönetimi, tedavi, davranışsal değerlendirme, güvenlik farmakoloji (telemetri), euthanasia, necropsy ve refah hayvanı gibi özel alanlara katkıda bulundum. Benim tecrübem köpekler, tavşanlar, guinea pigler, kediler, sıçanlar, fareler, ferretler, Japonlar, güvercinler, zebrafish, keçiler, koyunlar, domuzlar, mini-pigs, sığırlar, ve insan olmayan primatlar dahil olmak üzere geniş bir hayvan türü içeriyor.
Profesyonel Profil
- Laboratuvar hayvan biliminde uzman, veteriner, toksikolog ve deneyimli cerrah
- Hindistan'da ilk ticari CCSEA onaylı beagle yetiştiriciliği (Isoquimen India / Palamur Biosciences Pvt. Ltd.)
- Initiated and installed the preclinical and non-clinical platform for non-rodent partition of farmakokinetic and Toxicokinetic Studies at Palamur Biosciences Pvt. Ltd., including various types such as dogs, mini-pigs, pigler, non-insan primatlar, ve sığırlar, non-insan primatlar, ve sığırlar gibi çeşitli türler dahil olmak üzere.
- Güvenlik Farkolojisini kurdu - Palamur Biosciences Pvt. Ltd.
- Ulusal Biyofarmas Misyonu (NBM) ve BIRAC (NBM) auspices altında kurulan Palamur Biyobilimlerinde Tıbbi Cihaz Testi ve Eğitim Bölümü'nün kurulmasına katkıda bulunan önemli katkılardan biri.
- Çok sayıda sektöre karşı klinik ve düzenleyici toksikoloji uzmanlığı (farklı, kimyasal, tıbbi cihazlar, gıda güvenliği, çevresel toksikoloji)
- In vivo ve in vitro çalışmalar da dahil olmak üzere non-clinical study design and management Experience in non-clinical study design and management, including in vivo and in vitro Studies
- Toksikolojik risk değerlendirmeleri (örneğin, PDE-OEL, leachables/extractables, genotoxicity, impurities, ecotoxicology)
- İlaç geliştirmede uzmanlık (IND, NDA, ANDA – 505 (j), 505 (b)2 uygulama)
- Küresel yetkililerle (USFDA, EMA, CDSCO, ANVISA, CFDA, TGA, MFDS vs.)
- Liderlik becerileri (CRO işbirliği yönetimi, düzenleyici cevaplar, preklinik çalışmaların gözetimi)