经合组织 TG 437 / 438 / 492: 刺激眼睛的活性替代物的比较分析 对眼刺激和共...
残余物分析
通过准确确定残余物确保安全
残余物分析是产品安全评价的关键部分,在产品生产或应用后,活性物质、杂质或降解产品的微量水平可能依然存在。 这些研究提供了关于消费者安全、环境接触和遵守法规的基本信息。
我们的实验室在必要时在符合经合组织良好实验室做法原则的质量系统内进行残留物测试,确保科学可靠、可追踪和监管者接受的数据。
残余研究的目的
残留物测试旨在确定和量化产品、制剂或生物/环境基质中可能持续存在的剩余物质。 这些评价对了解接触水平和确保遵守监管限制至关重要。
GLP- Contract 学习执行
在GLP条件下进行残留物研究时,按照经合组织的原则进行充分控制和记录。 这包括:
- 定义的研究协议
- 经核实的分析程序
- 控制样品处理
- 独立质量保证审查
- 完整的原始数据可追溯性和归档
这确保所有结果都适合提交条例和为审计做好准备。

利用维特罗方法确定皮肤腐蚀 皮肤与C接触可引起最严重的局部毒性效应. .











